Si vous délivrez des opioïdes de la classe A (médicaments énoncés dans la Partie A de la Liste des opioïdes), alors sachez que de nouvelles exigences sont entrées en vigueur.
À compter du 20 octobre 2018, si vous délivrez n'importe lequel de ces médicaments, vous êtes alors tenue d'apposer un autocollant de mise en garde sur le flacon, le contenant ou l'emballage du médicament d'ordonnance que vous utilisez. Vous devez également remettre au client une fiche de renseignements pour les patients. Vous êtes tenue de vous procurer et de produire des exemplaires de l'autocollant et de la fiche de renseignements que vous utilisez dans votre propre exercice infirmier. Les deux sont disponibles sur le site Web du gouvernement du Canada.
Si vous administrez le médicament directement au client, plutôt que de simplement le délivrer, alors l'autocollant et la fiche ne sont pas nécessaires. Si vous avez des questions sur la différence qui existe entre la délivrance et l'administration, veuillez lire la norme d'exercice L’administration de médicaments et notre FAQ sur la délivrance des opioïdes et les étiquettes de mise en garde (en anglais seulement).
Cette nouvelle exigence traduit les efforts du gouvernement visant à faciliter l'accès des clients à des informations claires sur l'utilisation sécuritaire des opioïdes. Ce changement est dicté par les nouvelles lois s'inscrivant dans le Règlement sur les aliments et drogues et concerne tous les professionnels de la santé qui délivrent des opioïdes de la classe A. Pour de plus amples renseignements, veuillez lire la section FAQ de Santé Canada : Opioïdes sur ordonnance.