Si vous délivrez des opioïdes de la classe A (un médicament énoncé dans la Partie A de la Liste des opioïdes ), alors sachez que de nouvelles exigences vont bientôt entrer en vigueur.
À compter du mardi 23 octobre 2018, vous devrez apposer un autocollant de mise en garde sur le flacon, le contenant ou l'emballage du médicament d'ordonnance, lorsque vous le délivrez. Vous devrez également remettre au client une fiche de renseignements pour les patients.
Les infirmières qui administrent des médicaments d'ordonnance directement aux clients n'auront besoin ni de l'autocollant ni de la fiche de renseignements. Si vous avez des questions sur la différence qui existe entre la délivrance et l'administration, veuillez lire la norme d'exercice L’administration de médicaments et notre FAQ sur la délivrance des opioïdes et les autocollants de mise en garde (en anglais seulement).
Les infirmières seront tenues de se procurer et de produire des exemplaires de l'autocollant et de la fiche de renseignements qu'elles utiliseront dans leur propre exercice infirmier. Les deux sont disponibles sur le site Web du gouvernement du Canada.
Cette exigence est dictée par les nouvelles lois s'inscrivant dans le Règlement sur les aliments et drogues. Elle touche tous les professionnels de la santé qui délivrent des opioïdes de la classe A. Pour de plus amples renseignements, veuillez lire la section FAQ de Santé Canada : Opioïdes sur ordonnance.